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El tratamiento de la enfermedad de Wilson debe iniciarse lo antes posible y mantenerse de por vida, incluso durante los embarazos.

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Habitualmente se emplea sulfato o acetato de zinc. Normalmente, el hígado libera el cobre que no necesita en la bilis, un líquido digestivo.

En personas con la enfermedad de Wilson, el cobre es liberado directamente en el torrente sanguíneo. Se requiere tratamiento de por vida para controlar la enfermedad de Wilson.

Es un trastorno hereditario que causa que haya demasiado cobre en los tejidos del cuerpo. El exceso de cobre causa daño al hígado y al sistema enfermedad de wilson.

El cobre puede tener efectos tóxicos sobre el sistema nervioso. En los casos en los que el trastorno no es mortal, los síntomas pueden enfermedad de wilson incapacitantes.

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Si la afección no se detecta y se trata a tiempo, puede enfermedad de wilson mortal. Consulte a su proveedor si tiene síntomas de la enfermedad de Wilson. Se recomienda la asesoría genética para personas con antecedentes familiares de enfermedad de Wilson.

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La enfermedad de Wilson, trastorno hereditario, causa una acumulación de cobre en los órganos vitales. Se puede tratar si se diagnostica en.

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La enfermedad de Wilson es un trastorno hereditario poco frecuente que causa una acumulación de cobre en el hígado, el cerebro y otros órganos vitales. Normalmente, el cobre se enfermedad de wilson de los alimentos y el exceso se excreta a través de una sustancia producida en el hígado bilis.

La enfermedad de Wilson viene acompañada de temblores, dificultad para hablar y para tragar, problemas de enfermedad de wilson, cambios de personalidad o hepatitis. El tratamiento consiste en tomar medicamentos para eliminar el cobre y evitar de por vida el consumo de alimentos con un contenido alto en cobre.

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Dado que el hígado no excreta el exceso de cobre, este mineral se acumula en el hígado y lo daña, lo que causa cirrosis. El hígado dañado descarga el cobre directamente en la sangre, que enfermedad de wilson arrastra hasta otros órganos, como el cerebro, los riñones y los ojos, donde también se acumula. Véase también Introducción a los minerales. enfermedad de wilson

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  4. La enfermedad de Wilson viene acompañada de temblores, dificultad para hablar y para tragar, problemas de coordinación, cambios de personalidad o hepatitis.

La sospecha de enfermedad de Wilson se basa en los síntomas, que pueden consistir en hepatitis, temblores y cambios de personalidad sin causa aparente. El diagnóstico se confirma mediante las siguientes pruebas:. enfermedad de wilson

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Si los niños tienen antecedentes familiares de la enfermedad, se realizan pruebas en torno al primer año de edad, ya que, si se llevan a cabo con anterioridad, es probable que no se detecte la enfermedad.

Si se padece esta enfermedad, debe llevarse una alimentación con un contenido bajo en cobre. Los suplementos de cinc pueden impedir que el cuerpo absorba el cobre, por lo enfermedad de wilson se administran cuando la penicilamina o la enfermedad de wilson no son eficaces o provocan demasiados efectos secundarios.

La enfermedad de Wilson, trastorno hereditario, causa una acumulación de cobre en los órganos vitales. Se puede tratar si se diagnostica en.

El cinc no debe tomarse durante las 2 horas siguientes a la ingesta de penicilamina o de trientina, ya que se puede unir con esos medicamentos enfermedad de wilson restarles eficacia. Si se padece la enfermedad de Wilson, debe tomarse penicilamina, trientina, cinc o una combinación de los anteriores toda la vida.

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